大学院ゼミは浜田研究室と合同で開催していました．
Evaluation of overall survival in oncology phase 3 trials / 野村尚吾
A dose-finding design for phase I drug-combination trials with delayed outcomes / 矢田真城
Biased estimation of hazard ratio for progression-free survival in consideration of tumor assessment schedule / 棚瀬貴紀
Adaptive seamless designs in confirmatory clinical trials / 魚住龍史
Williams多重比較検定を共変量を考慮した解析への拡張する，複数案の実質有意水準の比較 / 中西展大
Dose individualization based on multiple gene mutations for molecularly targeted agents / 加倉井靖之
3群比較臨床試験における試験治療間の優越性を示すための2段階デザインの検討 / 味澤嘉和
臨床試験における2段階デザインの性能評価に関する研究 / 井澤慶信
多群における二重頑健推定量を用いた交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
一般化Wilcoxon検定を用いた中間解析の無益性評価に関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した用量探索法に関する研究 / 加藤凌輔
高齢者における医薬品の有害事象の予後に関する検討 / 関山英孝
動物実験代替法のバリデーションにおける施設間再現性の評価方法に関する研究 / 中山拓人
生存時間解析を主解析とする臨床試験の標本サイズと試験期間の設計 / 町田龍之介
プラセボ効果を抑制し薬効を効率的に検出するためのエンリッチメントデザインに関する研究 / 舛田優
3群臨床試験におけるGatekeeping法を用いた多重性調整法に関する研究 / 小檜山雄太
競合リスクを考慮した生存時間解析 / 嶋野祐輔
抗がん剤第I 相試験における用量探索法と今後の課題 / 田中優一
遅発性を考慮したがん治療に関する研究 / 竹田健人
経時データ解析の重みを調整する方法 / 金珍成
臨床試験の累積データの不均一性に対するベイズ流解析モデル / 大東智洋
標的部分集団を設定する臨床試験における多重性調整法 / 宮内佑
がん領域の第II/III 相試験デザインにまつわるトピックスと提案 / 野村尚吾
Bayesian approach for phase I/II drug-combination trials in oncology / 矢田真城
Unbiased calculation of hazard ratio for progression-free survival considering tumor assessment schedule / 棚瀬貴紀
動物実験代替法の性能評価の方法に関する研究 / 中山拓人
最大対比法による，各種多重比較法の実現と比較 / 中西展大
Dose-finding methods for trials of molecularly targeted agents / 加倉井靖之
3群比較臨床試験における優越性検定と非劣性検定の検出力を考慮した2段階試験デザインの構築 / 味澤嘉和
臨床試験における被験者数再推定デザインの性能評価に関する研究 / 井澤慶信
多群における二重頑健推定量を用いた交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
一般化Wilcoxon検定を用いた中間解析の無効中止に関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した用量探索法に関する研究 / 加藤凌輔
医薬品の投与量を調整した高齢者の有害事象の予後に関する研究 / 関山英孝
Adaptive designs for con rmatory clinical trials in developing molecular targeted therapies and biosimilars / 魚住龍史
プラセボ効果を抑制するためのエンリッチメントデザインの性能評価に関する研究 / 舛田優
生存時間解析を主解析とする臨床試験における試験期間の予測 / 町田龍之介
Gatekeeping法による多項目の用量相関性に関する研究 / 小檜山雄太
複数のイベントの多重性を考慮した生存時間解析 / 嶋野祐輔
抗がん剤第I相試験におけるRDIを用いた用量探索法の提案 / 田中優一
遅発性を考慮したがん臨床試験における統計解析法に関する研究 / 竹田健人
欠測値を含む経時データの解析でGEEの重み調整に関する研究 / 金珍成
臨床試験の累積データの不均一性に対するベイズ流解析モデル / 大東智洋
標的部分集団を設定する臨床試験に関する研究 / 宮内佑
大学院ゼミは浜田研究室と合同で開催していました．
An adaptive dose-finding method using a change-point model for molecularly targeted agents in phase I trials / 佐藤宏征
Sample size determination for the current strategy in oncology phase 3 trials which tests progression-free survival and overall survival in a two-stage design framework / 野村尚吾
Investigating characteristics of study designs for the development of targeted therapies / 魚住龍史
Bayesian phase I/II oncology trials for drug combination with longitudinal data / 矢田真城
Establishing an individualized treatment rule combining biomarkers based on the Bayesian model averaging approach through l1 regularization / 金子周平
Characteristics of progression-free survival with tied event time in oncology clinical trial / 棚瀬貴紀
Effectiveness and Research issue of the Williams multiple comparison test / 中西展大
Dose individualization based on multiple gene mutations for molecularly targeted agents / 加倉井靖之
遅発性の治療効果を考慮した臨床試験の解析法に関する研究 / 阿部勝登
Bayes流反応適応的ランダム化を用いた臨床試験のデザインと解析法 / 小川岳人
抗がん剤第Ⅰ相試験におけるBayes流最適区間デザインに関する研究 / 清水健
臨床試験の累積データを新規試験データに組み込む方法に関する研究 / 加藤雄一郎
家計調査に基づく収入・支出に関する統計解析 / 武田凌波
標的部分集団解析を設定する臨床試験の計画とデータ解析に関する研究 / 玉井宗一郎
区間打切りを考慮したノンパラメトリックな生存関数推定法の推定性能を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
薬効の経時的変化を考慮したネットワーク メタ・アナリシスの方法論に関する研究 / 福山祐紀
がんの臨床試験における3群間比較と中間解析の多重性を考慮する統計学的方法 / 味澤嘉和
臨床試験におけるエフェクトサイズの推定に関する研究 / 井澤慶信
Propensity scoreによる交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
後発医薬品開発における生物学的同等性試験のアダプティブデザインに関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した最適用量の探索法に関する研究 / 加藤凌輔
動物実験代替法のバリデーションにおける施設内・施設間再現性の評価方法に関する研究 / 中山拓人
臨床試験におけるエフェクトサイズの推定に関する研究 / 関山英孝
2剤多期のクロスオーバー試験を用いた臨床試験のデザインに関する研究 / 舛田優
生存時間解析を主解析とする標本サイズ設計における試験期間の感度解析法 / 町田龍之介
An adaptive dose-finding method with sequential dose-efficacy model selection / 佐藤宏征
Application of optimally weighted log-rank test to cancer phase 3 trials evaluating novel agents / 野村尚吾
Genomic data analysis using the penalized regression method for biomarker developments in cancer clinical researches / 金子周平
An approach to shortening of trial period in phase I/II oncology trials for drug combinations / 矢田真城
Sample size estimation for progression-free survival with tied event time in oncology clinical trial / 棚瀬貴紀
家計調査に基づく収入・支出に関するミクロデータの統計解析 / 武田凌波
用量反応試験における各種多重比較検定に対する検出力比較 / 中西展大
遅発性の治療効果を考慮した臨床試験の解析法に関する研究 / 阿部勝登
Dose individualization based on multiple gene mutations for molecularly targeted agent / 加倉井靖之
Bayes流反応適応的ランダム化を用いた臨床試験のデザインと解析法 / 小川岳人
臨床試験の累積データを新規試験データに併合して試験治療の有効性を評価する方法 / 加藤雄一郎
抗がん剤第I相試験におけるBayes流最適区間デザインに関する研究 / 清水健
Planning trial design with population selection in mid-course / 魚住龍史
標的部分集団解析を設定する臨床試験における多重比較法に関する研究 / 玉井宗一郎
区間区切りを考慮したノンパラメトリックな生存関数推定法の推定性能を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
測定時点情報が異なるデータを用いたNMAに関する研究 / 福山祐紀
がんの臨床試験における3群間比較と中間解析の多重性を考慮する統計学的方法 / 味澤嘉和
予備試験に基づいた被験者数推定に関する研究 / 井澤慶信
Propensity scoreによる交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
後発医薬品開発における生物学的同等性試験のアダプティブデザインに関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した最適用量の探索法に関する研究 / 加藤凌輔
Dirichlet processを用いたシグナル検出に関する研究 / 関山英孝
動物実験代替法のバリデーションにおける施設内再現性の評価方法に関する研究 / 中山拓人
バイオシミラー開発におけるクロスオーバーデザインの利用に関する研究 / 舛田優
生存時間解析を主解析とする臨床試験の標本サイズと試験期間の設計 / 町田龍之介
大学院ゼミは浜田研究室と合同で開催していました．
Optimum Flexible Two-Stage Design / 豊泉滋之
Dose-finding method using change point model for molecular targeted agents in phase I trials / 佐藤宏征
Comparison of several approaches to adjust overall survival (OS) for extensive crossovers in placebo-controlled randomized phase 3 trials / 野村尚吾
個別化医療のためのバイオマーカーに基づく治療選択 / 金子周平
Adaptive designs in equivalence trials / 魚住龍史
Progression-free survival as an interval censored endpoint in clinical trials for cancer patients / 棚瀬貴紀
抗がん剤を対象とした第I/II相薬物併用試験のデザインに関する研究 / 矢田真城
無増悪生存期間を評価指標とした臨床試験における生存関数推定法に関する研究 / 中川雄貴
経時測定データにおける脱落を考慮した統計解析手法の性能比較 / 荒川雄太郎
抗がん剤併用療法の第I/II相試験を想定した用量探索デザインに関する研究 / 島村文也
複数エンドポイントを想定した臨床試験における解析法の研究 / 稲垣雅也
Risk based monitoringの費用対効果等を検討するシミュレーションモデルの作成と検討 / 高平学
個別データ要約データを用いたネットワークメタアナリシスの方法に関する研究 / 田中勇輔
病院の入院患者における転倒・転落事故報告書の改訂に関する研究 / 吉田真人
ランダム化臨床試験における比例ハザード性が成り立たない場合の制限付き平均生存時間による治療効果の推定法 / 阿部勝登
分子標的薬開発のためのベイズ流適応的ランダム化デザイン / 小川岳人
ヒストリカルデータを用いて臨床試験の成功確率を予測するためのBayes流解析法に関する研究 / 加藤雄一郎
第I相臨床試験におけるBayes流最適区間デザイン / 清水健
医療ミスと病院の業務等における関連性と一般による病院の選択方法の研究 / 武田凌波
原因と結果の関係性を考慮した予後因子解析の妥当性 / 玉井宗一郎
区間打切りを考慮した生存関数推定法のMST推定精度を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
ネットワークメタアナリシスにおける外れ値の検出方法 / 福山祐紀
Optimum Flexible Two-Stage Design / 豊泉滋之
An adaptive dose-finding method using a change-point model for molecularly targeted agents in phase I trials / 佐藤宏征
Comparison of several approaches to adjust overall survival for ex-tensive crossovers in placebo-controlled randomized phase 3 trials / 野村尚吾
個別化医療のための治療選択規則の構築について / 金子周平
抗がん剤を対象とした第I/II相薬物併用試験に対する階層モデルの適用 / 矢田真城
The hazard proportionality for progression-free survival in patients with early progressive cancer / 棚瀬貴紀
複数の主要評価項目を想定した臨床試験における有意水準の配分法に関する研究 / 稲垣雅也
無増悪生存期間を評価項目とした臨床試験における生存関数推定法に関する研究 / 中川雄貴
経時測定データにおける脱落を考慮した統計解析手法の性能比較 / 荒川雄太郎
抗がん剤併用療法の第I/II相試験を想定した用量探索法に関する研究 / 島村文也
Adaptive seamless designs for the development of monoclonal antibody biosimilars / 魚住龍史
Risk-based monitoringの費用対効果等を検討する，シミュレーションモデルの作成と評価 / 高平学
個別データ要約データを用いたメタアナリシスの方法に関する研究 / 田中勇輔
転倒・転落事故低減のための対策立案に関する研究 / 吉田真人
RMST比に基づいた非劣性検証法の性能評価 / 阿部勝登
Bayes流適応的ランダム化による分子標的薬の第II相試験デザイン / 小川岳人
臨床試験のヒストリカルデータを新規試験データに組み込む方法の研究 / 加藤雄一郎
抗がん剤第I相試験におけるBayes流最適区間デザイン / 清水健
医療情報ネットの現状分析と改善に関する研究 / 武田凌波
複数の主要評価変数と標的部分集団を設定する臨床試験の標本サイズ設計 / 玉井宗一郎
MSTバイアスの減少および推定精度を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
Network meta-analysisとMeta-analysisの性能比較 / 福山祐紀