Bayes流群逐次デザインにおける第一種の過誤確率の制御 / 奥山輝人
間接比較における母集団調整法：Matching adjusted indirect comparisonと拡張手法の検討 / 岩田修弥
臨床試験における2つの主要評価変数の関数関係を考慮した標本サイズ設計法 / 高巣人碩
がん第2相試験における生物学的に最適な用量を選択する方法の検討 / 田端瑠太
複数の外部情報を用いた生存関数の外挿 / 樋口敦士
メタラーナーによる機械学習を用いたCATEの推定 / 市川陽大
既存データを利用する臨床試験におけるベイズ決定理論に基づく試験デザインの変更法の構築 / 阿久津有史
Real-World Dataを活用したCATEの推定：Causal Treeと拡張手法の検討 / 奥山怜央
がん免疫療法の治療効果を想定したハザードの変化区間の推定 / 市川涼翔
ニ値アウトカムの共変量調整における分散推定法の比較と稀な事象への応用 / 鈴木大樹
主要変数が経時測定データの場合の欠測を考慮した既存データの利用法の検討 / 井門駿介
CIMAにおける One-Step Weighting の有効性評価 / 寺岡颯哉
希少事象のメタアナリシスにおけるスパースデータバイアスの検討 / 小野澤竜馬
時間依存性治療におけるMSMとSequential Trials の手法の比較 / 常盤木翔大
二値アウトカムに対する最適な動的レジメンの推定における効果指標の選択 / 荒井滉士郎
制限付き平均生存時間のベイズ流推定法の検討 / 地引涼真
標本における条件付き正値性違反に対する傾向スコアモデルの（準）完全分離による定式化および対処法の比較 / 中井仁一郎
サブグループ解析における情報借用法の検討 / 竹内啓輔
がん第１相用量探索試験における患者内漸増デザイン下での患者内相関の影響について / 山内一史
デジタルヘルス介入における介入方針逸脱による効果の理論研究 / 中田遼平
がん第1相臨床試験における2剤併用療法の複数の交互作用を考慮した毒性発現確率シナリオの生成 / 光永玲那
Reconsideration of Practical Recommendations on Double Score Matching: Impact of Caliper Width, Oversampling, and Replacement Strategies in Small Sample Settings / 本江渡
サッカーにおけるExpected possession valueを用いた理想ピッチ状況の生成 / 牧浦龍之介
プロ野球における逐次更新可能な守備評価モデルの構築と評価指標 / 渡邉啓大
がん第2相試験における用量最適化に向けた有効性と毒性を考慮した試験デザインの構築 / 田端 瑠太
Bayes流の群逐次デザインにおける第一種の過誤確率の制御 / 奥山 輝人
Identification of covariates to be adjusted for under violations of key assumptions in anchored matching-adjusted indirect comparison, and their impact on the estimand and bias / 岩田 修弥
臨床試験におけるレスポンダー解析の統計的諸問題の検討 / 高巣 人碩
Bayesian Generalized Method of Momentsを用いた制限付き平均生存時間の推定法の改良 / 地引 涼真
サブグループ解析における縮小推定法の検討 / 竹内 啓輔
サッカーにおけるExpected possession valueを用いた理想ピッチ状況の生成 / 牧浦 龍之介
希少事象のメタアナリシスにおけるスパースデータバイアスの検討 / 小野澤 竜馬
動的治療レジメン推定の概要と実行例 / 荒井 滉士郎
非線形モデルに対するLack of Fit検定の理論的妥当性の検証 / 市川 涼翔
がん第1相臨床試験の用量探索法の性能評価のための用量反応シナリオの整理と生成 / 光永 玲那
過去試験の集約データを用いた新規試験への情報借用手法の検討 / 井門 駿介
がん第1相用量探索試験における患者内漸増デザイン下での患者内相関の影響について / 山内 一史
平均生存時間の推定における生存時間分布の選択と平均化に基づく方法の性能評価 / 樋口 敦士
球場の特性と選手能力の交互作用を考慮した守備評価モデル / 渡邉 啓大
因果効果推定における傾向スコアモデルの準完全分離への対処法の検討 / 中井 仁一郎
重要度重み付き学習に基づく因果効果推定値の移送 / 奥山 怜央
既存データを利用する臨床試験におけるベイズ決定理論に基づく試験デザインの変更法の構築 / 阿久津 有史
職域データを用いた若年女性の痩せと精神状態の関連評価 / 近持 卓
介入方針逸脱による因果効果 causal excursion effect (CEE)の理論研究 / 中田 遼平
Dynamic prediction of analysis timing in clinical trials using joint models of longitudinal and time-to-event data / 町田 龍之介
PROCOVAによる治療効果推測における共変量シフトに対する重要度重み付け学習の適用 / 鈴木 大樹
Reconsideration of Practical Recommendations on Double Score Matching / 本江 渡
語彙の多様性を安定的に測定するモデルの構築 / 海老原賢士
機械学習を用いた多重代入法による欠測データの補完 / 小町雄紀
化学物質の食品健康影響評価のためのベイズ流のベンチマークドーズ法におけるモデル平均化の有用性の評価 / 峯脇颯汰
順序あり多値曝露に対する増分傾向スコア法 / 近田智紀
打ち切りを伴うペアワイズ比較におけるIPCW推定量のバイアスとそのestimand / 近持卓
構造ネスト平均モデルのG推定に関するレビュー / 荒井滉士郎
機械学習によるランダム化比較試験の共変量調整 / 花岡遼
景気に対する人々の感情を考慮した景気判断指標の作成 / 林雅大
ランダム化比較試験の割付と調整における共変量の利用方法 / 森尚久
causal forestを用いた異質的な処置効果推定と傾向スコアの関係 / 竹谷太陽
傾向スコアモデル誤特定下でも達成可能な共変量バランスと様々な重み付け推定量のバイアス / 岩田修弥
臨床試験における治療効果の見積もり値の不確実性を考慮した標本サイズ設計法 / 奥山輝人
臨床試験における2つの主要評価変数の関数関係を考慮した標本サイズ設計法 / 高巣人碩
Predicting study duration based on dynamic predictions using joint models in clinical trials with a time-to-event endpoint / 町田龍之介
がん領域の臨床試験デザインの変化 / 田端瑠太
がん臨床試験における経時測定データを考慮した生存時間モデルに基づく動的予測 / 栗栖章
がん第１相用量探索試験における患者内漸増の有用性について / 山内一史
Estimation of mean survival time when the last observation was censored / 中川雄貴
Doubly robust matching estimators with data-driven outcome-oriented covariate selection / 本江渡
語彙の多様性を安定的に測定する方法の提案 / 海老原賢士
欠測補完法の応用による回答の補正 / 小町雄紀
順序あり多値曝露に対する増分傾向スコア法 / 近田智紀
Covariate adjustment in randomized trials: comparison of machine learning and parametric models / 花岡遼
Bias in the IPCW estimator for censored pairwise comparisons:the importance of explicit estimands / 近持卓
景気に対する人々の感情を考慮した景気判断指標の作成/ 林雅大
二重頑健マッチング推定量を用いた条件付き平均処置効果の推定/ 竹谷太陽
健康影響評価のためのベイズ流のベンチマークドーズ法における用量反応関係モデルの事後確率の計算 / 峯脇颯汰
/ 森尚久
Assuranceのまとめとベイズ流適応的デザインの論文紹介 / 奥山輝人
二値アウトカムに対する最適な動的治療レジメンの推定 / 荒井滉士郎
がん第１相用量探索試験における患者内漸増の有用性について / 山内一史
傾向スコアモデル誤特定時のbalancing approachが因果効果推定値に与える影響評価 / 岩田修弥
がん臨床試験における継時測定データを考慮したイベント発現の動的予測 / 栗栖章
Predicting study duration using dynamic prediction in clinical trials with a time-to-event endpoint / 町田龍之介
連続変数を二値化した変数に対する変換前の分布情報を使用した統計的推測 / 高巣人碩
Extrapolating the tail of the Kaplan-Meier curve / 中川雄貴
がん第2相試験における生物学的に最適な用量を選択する方法の検討 / 田端瑠太
Doubly robust matching estimators with data-driven outcome-oriented covariate selection / 本江渡
臨床試験におけるFisherの正確検定のもとでのサンプルサイズ再設計 / 諏訪拓也
傾向スコアの逆確率重み付けによる平均因果効果推定における共変量欠測の補正：1時点および多時点曝露の効果に対する完全ケース解析、逆観察確率重み付け法、多重代入法の比較 / 眞玉大貴
野球の戦略による塁状態の変化から考える因果媒介分析 / 田村彰汰
生存時間解析における複数のトピックの多状態モデルによる統一的表現 / 佐澤真比呂
サンスター健康道場の入門の有無による口腔の状態への影響の検討 / 小林俊哉
標的試験エミュレーションにおける簡便な推定法の性能評価 / 菅原樹希
新規の変数をイベント予測モデルに追加することによるイベント判定精度向上への影響の数理的検討 / 黒木裕介
治療効果発現の個人差を考慮した生存時間分布とその群間比較法 / 熊倉矛騎
教師ありNMFを用いた球種と投手成績による先発投手の分類と評価 / 奥田守
2剤併用療法の毒性発現確率のシナリオの特徴を考慮した用量探索法の性能評価 / 黄江一輝
傾向スコアと疾患リスクスコアを組み合わせた二重ロバスト推定量の性能評価 / 山里泰雅
ランダム化比較試験の割付と調整における共変量の利用方法の比較 / 森尚久
巡回グラフの考慮が因果推論の結果に与える影響 / 松岡晴生
化学物質の食品健康影響評価のためのベイズ流ベンチマークドーズ法におけるモデル平均化の有用性の評価 / 峯脇颯汰
景気に対する人々の感情を考慮した景気判断指数の作成 / 林雅大
Predicting number of events using joint model in clinical trials with a time-to-event endpoint / 町田龍之介
機械学習によるランダム化比較試験の共変量調整 / 花岡遼
高次元データに対する罰則付き回帰による標準化を用いた平均処置効果の推定 / 竹谷太陽
安定性を有する語彙の豊富さ指標のモデル作成 / 海老原賢士
一般化ペアワイズ比較におけるアウトカムの階層構造を反映した打ち切り補正 / 近持卓
順序あり多値曝露に対する増分傾向スコア法とノンパラメトリック推定 / 近田智紀
傾向スコアモデルとアウトカム回帰モデルの罰則付き推定に基づくAIPW推定量 / 本江渡
機械学習を⽤いた因果推論を学ぶための効率的な学習ツールの開発 / 小町雄紀
がん臨床試験における経時測定データを考慮した生存時間モデルに基づく動的予測 / 栗栖章
Estimation of mean survival timewhen the last observation was censored / 中川雄貴
生活習慣病・口腔の状態の関連と新たな関連指標の検討 / 小林俊哉
周辺および条件付き効果推定における欠測データ解析法のバイアスの解明 / 眞玉大貴
申告敬遠戦略から考える野球戦術の評価を正しく行うフレームワークの提案 / 田村彰汰
日本プロ野球における球種と成績による先発投手の分類 / 奥田守
事象時間データ解析と多状態モデルによる解析の対応関係の整理 / 佐澤真比呂
臨床試験におけるFisherの正確検定のもとでのサンプルサイズ再設計 / 諏訪拓也
傾向スコアと疾患リスクスコアを組み合わせた二重ロバスト推定量の性能評価 / 山里泰雅
Generalized Piecewise Weighted Log-rank検定におけるハザード比の変化点の推定とその適用可能性の評価 / 熊倉矛騎
がん第1相臨床試験における2剤併用療法の毒性発現確率のシナリオ生成と用量探索法の性能評価への適用 / 黄江一輝
ランダム化比較試験における一般化線形モデルを用いた共変量調整における交互作用項の意義 / 菅原樹希
機械学習によるランダム化比較試験の共変量調整 / 花岡遼
ランダム化比較試験の割付と調整における共変量の利用方法の比較 / 森尚久
安定性を有する語彙の豊富さ指標のモデル作成 / 海老原賢士
一般化ペアワイズ比較におけるアウトカムの階層構造を反映した打ち切り補正 / 近持卓
動的な治療レジメンに対する直接効果推定の性能評価 / 松岡晴生
化学物質の食品健康影響評価のためのベイズ流のベンチマークドーズ法におけるモデル平均化の有用性の評価 / 峯脇颯汰
景気に対する人々の感情を考慮した景気判断指標の作成 / 林雅大
順序のある多値曝露に対する増分傾向スコア法 / 近田智紀
高次元データに対する罰則付き回帰による標準化を用いた平均処置効果の推定 / 竹谷太陽
Estimation of mean survival time when the last observation was censored / 中川雄貴
統計学を学ぶための実践形式の学習システムの開発と評価 / 小町雄紀
Predicting number of events using joint model in clinical trials with a time-to-event endpoint / 町田龍之介
がん臨床試験における経時測定データを考慮した生存時間モデルに基づく動的予測 / 栗栖章
adaptive lassoに基づくdoubly robust matching estimator / 本江渡
潜在的レスポンダーを仮定した2段階ランダム化臨床試験における治療効果の推定法の検討 / 入江佳輝
用量反応試験における深層強化学習による最適な患者の割り付け / 松浦健太郎
新型コロナウイルスに関するインターネット調査での回答の整合性に関する研究 / 桐原巧
子宮体がんのリンパ節転移の予測 / 佐野和幸
adaptive lassoと二重頑健推定法を用いた平均処置効果の推定 / 本江渡
複数の主要評価変数間の相関を考慮した補償的構造をもつ治療効果の判定基準 / 外囿拓郎
観察研究の効果推定値を標的集団に一般化／移送する方法の検討 / 堀江悠生
3群比較臨床試験における被験者数と試験期間のバランスを考慮した試験デザインの構築 / 宮岡大純
2剤併用療法の毒性発現確率のシナリオ生成アルゴリズムの提案 / 黄江一樹
野球競技における打者を打ち取るための球種の質と配球の分析 / 奥田守
治療効果発現の個人差を考慮した生存時間分布の定式化とその群間比較法 / 熊倉矛騎
新規バイオマーカーが統計学的モデルの性能に与える影響の評価 / 黒木裕介
生活習慣病予備群の口腔の状態と⻭科予防費・治療費に関連する要因の検討 / 小林俊哉
イベント発生から後ろ向きに一定期間観察した状態遷移データから生存関数を推定する方法 / 佐澤真比呂
Copula-based model for incorporating single-agent historical data into dual-agent phase I cancer trials / 橋詰公一
臨床試験におけるFisherの正確検定のもとでのサンプルサイズ再設計 / 諏訪拓也
投手の配球パターンが失点に与える因果効果の定式化と推定 / 田村彰汰
がん臨床試験における副次評価項目を考慮した試験期間の予測 / 町田龍之介
共変量バランスを目指した傾向スコアにおける正確な治療効果を得られやすい条件の探索 / 眞玉大貴
Augmented Midpoint Imputation approach / 中川雄貴
傾向スコアと疾患リスクスコアで層別する二重ロバスト推定量の提案 / 山里泰雅
変数選択法のシミュレーション実験における比較 / 奥村旭
個別化医療に向けた統計的アプローチの検討 / 菅原樹希
潜在的レスポンダーを仮定した2段階ランダム化デザインにおける治療効果の推定 / 入江佳輝
抗がん剤第1相試験における深層強化学習による用量漸増の最適化 / 松浦健太郎
新型コロナウイルスに関するインターネット調査での回答の整合性に関する研究 / 桐原巧
臨床予測モデルにおける診断閾値に対する内部検証法の検討 / 佐野和幸
正規分布に従う主要評価変数を複数設定する2群比較試験におけるBayes流サンプルサイズ設計の構築 / 外囿拓郎
観察研究の効果推定値を標的集団に一般化／移送する方法の検討 / 堀江悠生
3群比較臨床試験における被験者数と試験期間のバランスを考慮した試験デザインの構築/ 宮岡大純
変数選択法におけるシミュレーション実験の拡張/ 奥村旭
2剤併用療法の毒性発現確率のシナリオ生成アルゴリズムの提案/ 黄江一輝
野球競技における球種及び投手の分類と評価/ 奥田守
治療効果発現の個人差を考慮した生存時間分布とその群間比較法/ 熊倉矛騎
イベント予測モデルに新規の変数を追加することの効果の数理的検討/ 黒木裕介
サンスター健康道場の入門の有無による口腔の状態と歯科予防費・治療費に関連する要因の検討/ 小林俊哉
2剤併用がん第1相試験における修正コピュラ型モデルを用いた用量探索法/ 橋詰公一
イベント発生から後ろ向きに一定期間観察された状態遷移データから生存関数を推定する方法 / 佐澤真比呂
動的な治療レジメンに対する媒介分析の検討 / 菅原樹希
臨床試験におけるFisherの正確検定のもとでのサンプルサイズ再設計 / 諏訪拓也
傾向スコアマッチングを用いた申告敬遠の有効性の検証 / 田村彰汰
左右比較試験デザインにおける試験期間の予測 / 町田龍之介
群間比較解析における共変量に欠測がある際の観察確率モデルの補助変数の選択 / 眞玉大貴
Impact of tumor assessment frequency on average hazard with survival weight / 中川雄貴
傾向スコアと疾患リスクスコアで層別する二重ロバスト推定量 / 山里泰雅
多項ロジスティック回帰モデルに対するoutcome-adaptive lasso / 本江渡
臨床試験における被験者登録モデルの検討 / 三枝美耶
少数イベントデータにおける罰則付き最尤法に基づく周辺効果推定量の補正 / 橋部創太郎
がん第1相試験における毒性許容区間に基づく用量探索法の検討 / 松田かおる子
区間打ち切りを考慮した平均生存時間の統計的推測 / 松田大明
結果変数・処置変数と共変量とが非線形関係にある場合の平均処置効果の推定量の検討 / 森田敦也
Two-Stage Randomized Designにおける導入療法と維持療法の治療効果の検討 / 入江佳輝
中⽌・脱落の理由を考慮したIPCW法による臨床試験データの解析 / 奥村旭
1:k傾向スコアマッチングに対応したmatching weightの性能評価，JACSIS×JASTIS研究の概要 / 板橋秀晃
Copula-based Model for Phase I Drug-combination Trials Involving Dose Limiting Toxicities Attributable to One or More Agents / 橋詰公一
JACSIS研究データを用いた，COVID-19への恐怖心と人々の変化に関する研究 / 桐原巧
子宮体がんのリンパ節転移確率の予測 / 佐野和幸
臨床試験における相関のある複数の2値データによる意思決定 / 外囿拓郎
Transport Inferencesにおける追加の共変量調整の検討/ 堀江悠生
生存時間データにおける3群比較臨床試験の2段階試験デザインの構築 / 宮岡大純
がん臨床試験における副次的評価項目を考慮した試験期間の予測 / 町田龍之介
Statistical inference for interval censored data in cancer clinical trials / 中川雄貴
結果変数・処置変数と共変量とが非線形関係にある場合の平均処置効果の推定量の検討 / 森田敦也
区間打ち切りデータを考慮した平均生存時間の統計的推測 / 松田大明
がん第1相試験における毒性許容区間に基づく用量探索法のもとでの回帰モデルによる毒性発現確率の推定法の検討 / 松田かおる子
罰則付き回帰・傾向スコア法・二重ロバスト推定法による周辺効果推定に生じるスパースデータバイアス / 橋部創太郎
生存時間解析を主解析とする臨床試験における時点による被験者登録の速さの違いを考慮した試験期間の不確実性の評価 / 三枝美耶
3群比較臨床試験における効率的な試験デザインの検討 / 宮岡大純
一般化／移送可能性における交絡変数調整後に効果修飾変数の調整で発生するインバランスの検討 / 堀江悠生
複数の主要評価変数間の相関を考慮した補償的構造を持つ決定基準の改良 / 外囿拓郎
新型コロナウイルスに関するインターネット調査での回答の整合性に関する研究 / 桐原巧
子宮体がんのリンパ節転移確率の予測 / 佐野和幸
DPCデータを用いたデータ解析 / 奥村旭
Copula-based model for incorporating historical data from a single-agent oncology trial into subsequent combination clinical trials / 橋詰公一
潜在的レスポンダーを仮定した2段階ランダム化臨床試験における治療効果の推定法の検討 / 入江佳輝
Statistical inference for interval censored data in cancer clinical trials / 中川雄貴
がん臨床試験における副次評価項目を考慮した試験期間の予測 / 町田龍之介
がん第1相試験における複数用量の毒性発現情報を考慮したModel-Assisted-Designの構築 / 上山咲紀
がん第1相試験における2剤併用の用量反応関係を考慮した毒性発現確率を補完するModel assisted design / 太田愛作
傾向スコアモデルにおける変数の重要度を考慮したOutcome-Adaptive Lassoの改良 / 福島龍一
複数の主要評価変数間の相関を考慮した簡便な標本サイズ設計法 / 山田桃香
Flexible use of copula-type model for dose finding in drug combination trials / 橋詰公一
2段階ランダム化試験における寛解導入療法の効果維持の時点と判定時点の乖離を考慮した治療効果の推測 / 三浦南
生存時間解析を主解析とする臨床試験における試験期間の不確実性を評価する方法とその課題 / 三枝美耶
少数イベントデータにおける罰則付き最尤法に基づく周辺因果効果推定量の補正Correcting marginal causal effect estimators based on penalized maximum-likelihood method in rare event data / 橋部創太郎
がん第1相試験における複数用量を考慮した毒性許容区間に基づく用量探索法 / 松田かおる子
Bias Reduction in Estimation of Survival Function for Interval Censored Data / 中川雄貴
区間打ち切りデータを考慮した平均生存時間の統計的推測 / 松田大明
行列分解を用いたメタアナリシスによる有害事象のパターン抽出と患者情報の活用 / 松浦健太郎
結果変数または処置変数と他の変数が非線形関係にある場合のDouble-index Propensity Score 平均処置効果の推定 / 森田敦也
Event-driven試験における副次的評価項目を使用した解析時期の予測 / 町田龍之介
がん第1相試験における複数用量の毒性発現情報を考慮したModel-Assisted Designの構築 / 上山咲紀
用量反応試験において評価項目を直接的に最適化する割り付け / 松浦健太郎
がん第1相試験におけるModel assisted designのもとでの2剤併用の特徴を考慮した毒性発現確率の推定法 / 太田愛作
傾向スコアモデルにおける変数の重要度を考慮したOutcome-Adaptive Lassoの構築と実データベースへの適用 / 福島龍一
複数の主要評価変数間の相関を考慮した簡便な標本サイズ設計法 / 山田桃香
がん免疫療法における登録モデルと生存時間分布の検討 / 三枝美耶
少数イベントデータにおける罰則付き最尤法に基づく周辺因果効果の補正 / 橋部創太郎
がん第1相試験における複数用量を考慮した毒性許容区間に基づく用量探索法の検討 / 松田かおる子
Application of Improved Copula-type Model to Specific Situations in Oncology Phase 1 Clinical Trials / 橋詰公一
区間打ち切りデータを考慮した平均生存時間の統計的推測 / 松田大明
がん臨床試験における副次評価変数を考慮した試験期間の予測 / 町田龍之介
結果変数または処置変数と他の変数が非線形関係にある場合のDouble-index Propensity Scoreと平均処置効果の推定 / 森田敦也
2段階ランダム化試験における寛解維持療法の治療効果の推定 / 三浦南
Impacts of over-stratification on estimation for stratified HR in Japanese subgroup / 中川雄貴
病気の診断のためのバイオマーカーの有用性を評価する指標に関する研究/ 芦口史弘也
評価指標が2値変数または事象時間変数の場合の3群比較臨床試験における2段階試験デザインの構築 / 磯ケ谷賢斗
行列分解を用いたメタアナリスによる有害事象のパターン抽出と患者レベルの予測/ 松浦健太郎
競合リスクを伴う生存時間解析における必要サンプルサイズの計算式の導出 / 今泉敦
平均因果効果に対する層化二重頑健推定量における層化基準の検討/ 金沢航佑
がん1相試験における例数設計法の提案 / 河津優太
累積発生関数の境界付き曲線下面積による生存時間の評価/ 佐々木豊空
2型糖尿病患者の退院時における糖尿病治療薬の処方に影響を与える要因の検討/ 田中優司
バスケット試験における部分集合と治療効果の関係を考慮したモデル選択/ 平井俊
Adaptive Lassoと二重頑健推定法を用いた平均処置効果の推定 / 本江渡
Semi parametric estimation of mean survival time for interval-censored time-to-event outcome/ 棚瀬貴紀
Impacts of tumor assessment frequency on statistical power in randomized cancer clinical trials evaluating progression-free surviva/ 中川雄貴
プラセボ効果に対処する試験デザインにおける歪正規分布を仮定した個別検定法の適用/ 宮内佑
抗がん剤第1相試験における区間に基づく用量探索デザイン/ 上山咲紀
がん第1相臨床試験におけるPIPE法の性能評価/太田愛作
Outcome-Adaptive Lassoを用いた傾向スコアモデルの変数選択とその課題/ 福島龍一
がん臨床試験における2段階ランダム化デザイン/三浦南
複数の主要評価変数間の相関を考慮した簡便な標本サイズ設計法/ 山田桃香
病気の診断のためのバイオマーカーの有用性を評価する指標に関する研究/芦口史弘也
評価項目が2値変数または事象時間変数の場合の3群比較臨床試験における2段階試験デザインの構築/磯ケ谷賢斗
Doubly robust matching estimators for high dimensional confounding adjustmentの紹介/本江渡
抗がん剤第1相試験における区間に基づく用量探索デザイン/上山咲紀
平均因果効果の層化二重頑健推定量における層化基準の検討/金沢航佑
がん第1相臨床試験における2剤併用用量探索法/太田愛作
がん1相試験における最大耐量の選択割合に基づく標本サイズ設計法の提案/河津優太
Ridge回帰を用いたOutcome-adaptive lassoに基づく変数選択法の提案/福島龍一
生存時間解析における競合リスクと非比例ハザード性を考慮した標本サイズ設計/今泉敦
がん臨床試験における二段階ランダム化デザイン/三浦南
糖尿病患者の姿勢安定性と末梢神経機能低下についての歴史的コホート研究/田中優司
複数の主要評価項目間に相関がある臨床試験における標本サイズ設計法の紹介/山田桃香
バスケット試験における疾患間の治療効果の異質性の判別と治療効果の推測/平井俊
事象時間データの解析における競合リスクと部分分布比例ハザード性を考慮した群間比較法の提案/佐々木豊空
プラセボ効果に対処する試験デザインにおける歪正規分布を仮定した個別検定法/宮内佑
用量反応試験において評価項目を直接的に最適化する割り付け/松浦健太郎
Bias Reduction in Estimation of Survival Function for Interval Censored Data/中川雄貴
Imputation for progression-free survival with censored data in restricted mean survival time analysis
/ 棚瀬貴紀
分子標的薬の早期開発段階における、RDIを用いた用量探索法の提案 / 田中優一
Dose individualization and variable selection using Bayesian lasso in early phase dose-finding trials
/ 加倉井靖之
拡張Williams法の理論的な棄却限界値の導出と従来Williams法との比較 / 中西展大
臨床試験の累積データの不均一性に対するベイズ流解析モデル / 大東智洋
観測データに依存する単調欠測経時データの重み調整解析に関する研究 / 金珍成
プラセボ効果に対処する 2段階試験デザインにおける多重比較法の適用 / 小檜山雄太
競合リスクを考慮した一般化ウィルコクソン検定の提案 / 嶋野祐輔
治療効果の発現が遅れた場合の統計解析法の提案 / 竹田健人
新規バイオマーカーの評価のためのAUC,NRI,IDIの紹介 / 芦口史弘也
評価項目が2値変数または事象時間変数の場合の3群比較臨床試験における2段階デザインの構築 / 磯ケ谷賢斗
競合リスク存在下におけるKaplan-Meier推定の問題点とCumulative Incidence Functionによる解決 / 今泉敦
平均因果効果に対する層化二重頑健推定量 / 金沢航佑
抗がん剤第Ⅰ相試験における必要患者数を考慮した用量探索法 / 河津優太
復元抽出を用いた条件付き検出力に基づく頑健な予測検出力の提案 / 佐々木豊空
2型糖尿病患者の退院時における糖尿病療薬の処方に影響を与える要因の検討 / 田中優司
患者集団間の異質性を考慮する階層ベイズ法を用いたバスケット試験に関する研究 / 平井俊
傾向スコアモデルと結果変数モデルにおける罰則付き回帰分析と二重頑健推定量を併用した交絡の調整法 / 本江渡
臨床試験における既存データと新規データの患者背景の違いを考慮したベイズ流解析モデル / 大東智洋
順序統計量によるWilliams検定の検定統計量の分布評価 / 中西展大
Semiparametric estimation of mean survival time for interval-censored time-to-event outcome / 棚瀬貴紀
欠測がある経時測定データにおける治療効果の重み付き推定に関する研究 / 金珍成
プラセボ効果に対処する 2段階試験デザインにおける多重比較法の適用 / 小檜山雄太
競合リスクを考慮した一般化ウィルコクソン検定の性能評価 / 嶋野祐輔
治療効果の発現時期を考慮した生存時間分布の定式化とその群間比較法の提案 / 竹田健人
がん第1相臨床試験における相対用量強度と累積投与量を用いた推奨用量とその探索法の提案 / 田中優一
病気の診断のためのバイオマーカーの有用性を評価する指標に関する研究 / 芦口史弘也
評価項目が2値変数または事象時間変数の場合の3群比較臨床試験における2段階試験デザインの構築 / 磯ケ谷賢斗
生存時間解析における競合リスクを考慮したサンプルサイズ設計法 / 今泉敦
平均因果効果に対する層化二重頑健推定量 / 金沢航佑
MCP-Mod 法を用いた症例数設計に関する研究 / 河津優太
競合リスクを考慮した境界付き平均生存時間に関する研究 / 佐々木豊空
2型糖尿病患者の退院時における糖尿病治療薬の処方に影響を与える要因の検討 / 田中優司
Adaptive Lassoと二重頑健推定法を用いた平均処置効果の推定 / 本江渡
患者間の異質性を考慮する階層ベイズ法を用いたバスケット試験に関する研究 / 平井俊
大学院ゼミは浜田研究室と合同で開催していました．
Evaluation of overall survival in oncology phase 3 trials / 野村尚吾
A dose-finding design for phase I drug-combination trials with delayed outcomes / 矢田真城
Biased estimation of hazard ratio for progression-free survival in consideration of tumor assessment schedule / 棚瀬貴紀
Adaptive seamless designs in confirmatory clinical trials / 魚住龍史
Williams多重比較検定を共変量を考慮した解析への拡張する，複数案の実質有意水準の比較 / 中西展大
Dose individualization based on multiple gene mutations for molecularly targeted agents / 加倉井靖之
3群比較臨床試験における試験治療間の優越性を示すための2段階デザインの検討 / 味澤嘉和
臨床試験における2段階デザインの性能評価に関する研究 / 井澤慶信
多群における二重頑健推定量を用いた交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
一般化Wilcoxon検定を用いた中間解析の無益性評価に関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した用量探索法に関する研究 / 加藤凌輔
高齢者における医薬品の有害事象の予後に関する検討 / 関山英孝
動物実験代替法のバリデーションにおける施設間再現性の評価方法に関する研究 / 中山拓人
生存時間解析を主解析とする臨床試験の標本サイズと試験期間の設計 / 町田龍之介
プラセボ効果を抑制し薬効を効率的に検出するためのエンリッチメントデザインに関する研究 / 舛田優
3群臨床試験におけるGatekeeping法を用いた多重性調整法に関する研究 / 小檜山雄太
競合リスクを考慮した生存時間解析 / 嶋野祐輔
抗がん剤第I 相試験における用量探索法と今後の課題 / 田中優一
遅発性を考慮したがん治療に関する研究 / 竹田健人
経時データ解析の重みを調整する方法 / 金珍成
臨床試験の累積データの不均一性に対するベイズ流解析モデル / 大東智洋
標的部分集団を設定する臨床試験における多重性調整法 / 宮内佑
がん領域の第II/III 相試験デザインにまつわるトピックスと提案 / 野村尚吾
Bayesian approach for phase I/II drug-combination trials in oncology / 矢田真城
Unbiased calculation of hazard ratio for progression-free survival considering tumor assessment schedule / 棚瀬貴紀
動物実験代替法の性能評価の方法に関する研究 / 中山拓人
最大対比法による，各種多重比較法の実現と比較 / 中西展大
Dose-finding methods for trials of molecularly targeted agents / 加倉井靖之
3群比較臨床試験における優越性検定と非劣性検定の検出力を考慮した2段階試験デザインの構築 / 味澤嘉和
臨床試験における被験者数再推定デザインの性能評価に関する研究 / 井澤慶信
多群における二重頑健推定量を用いた交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
一般化Wilcoxon検定を用いた中間解析の無効中止に関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した用量探索法に関する研究 / 加藤凌輔
医薬品の投与量を調整した高齢者の有害事象の予後に関する研究 / 関山英孝
Adaptive designs for con rmatory clinical trials in developing molecular targeted therapies and biosimilars / 魚住龍史
プラセボ効果を抑制するためのエンリッチメントデザインの性能評価に関する研究 / 舛田優
生存時間解析を主解析とする臨床試験における試験期間の予測 / 町田龍之介
Gatekeeping法による多項目の用量相関性に関する研究 / 小檜山雄太
複数のイベントの多重性を考慮した生存時間解析 / 嶋野祐輔
抗がん剤第I相試験におけるRDIを用いた用量探索法の提案 / 田中優一
遅発性を考慮したがん臨床試験における統計解析法に関する研究 / 竹田健人
欠測値を含む経時データの解析でGEEの重み調整に関する研究 / 金珍成
臨床試験の累積データの不均一性に対するベイズ流解析モデル / 大東智洋
標的部分集団を設定する臨床試験に関する研究 / 宮内佑
大学院ゼミは浜田研究室と合同で開催していました．
An adaptive dose-finding method using a change-point model for molecularly targeted agents in phase I trials / 佐藤宏征
Sample size determination for the current strategy in oncology phase 3 trials which tests progression-free survival and overall survival in a two-stage design framework / 野村尚吾
Investigating characteristics of study designs for the development of targeted therapies / 魚住龍史
Bayesian phase I/II oncology trials for drug combination with longitudinal data / 矢田真城
Establishing an individualized treatment rule combining biomarkers based on the Bayesian model averaging approach through l1 regularization / 金子周平
Characteristics of progression-free survival with tied event time in oncology clinical trial / 棚瀬貴紀
Effectiveness and Research issue of the Williams multiple comparison test / 中西展大
Dose individualization based on multiple gene mutations for molecularly targeted agents / 加倉井靖之
遅発性の治療効果を考慮した臨床試験の解析法に関する研究 / 阿部勝登
Bayes流反応適応的ランダム化を用いた臨床試験のデザインと解析法 / 小川岳人
抗がん剤第Ⅰ相試験におけるBayes流最適区間デザインに関する研究 / 清水健
臨床試験の累積データを新規試験データに組み込む方法に関する研究 / 加藤雄一郎
家計調査に基づく収入・支出に関する統計解析 / 武田凌波
標的部分集団解析を設定する臨床試験の計画とデータ解析に関する研究 / 玉井宗一郎
区間打切りを考慮したノンパラメトリックな生存関数推定法の推定性能を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
薬効の経時的変化を考慮したネットワーク メタ・アナリシスの方法論に関する研究 / 福山祐紀
がんの臨床試験における3群間比較と中間解析の多重性を考慮する統計学的方法 / 味澤嘉和
臨床試験におけるエフェクトサイズの推定に関する研究 / 井澤慶信
Propensity scoreによる交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
後発医薬品開発における生物学的同等性試験のアダプティブデザインに関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した最適用量の探索法に関する研究 / 加藤凌輔
動物実験代替法のバリデーションにおける施設内・施設間再現性の評価方法に関する研究 / 中山拓人
臨床試験におけるエフェクトサイズの推定に関する研究 / 関山英孝
2剤多期のクロスオーバー試験を用いた臨床試験のデザインに関する研究 / 舛田優
生存時間解析を主解析とする標本サイズ設計における試験期間の感度解析法 / 町田龍之介
An adaptive dose-finding method with sequential dose-efficacy model selection / 佐藤宏征
Application of optimally weighted log-rank test to cancer phase 3 trials evaluating novel agents / 野村尚吾
Genomic data analysis using the penalized regression method for biomarker developments in cancer clinical researches / 金子周平
An approach to shortening of trial period in phase I/II oncology trials for drug combinations / 矢田真城
Sample size estimation for progression-free survival with tied event time in oncology clinical trial / 棚瀬貴紀
家計調査に基づく収入・支出に関するミクロデータの統計解析 / 武田凌波
用量反応試験における各種多重比較検定に対する検出力比較 / 中西展大
遅発性の治療効果を考慮した臨床試験の解析法に関する研究 / 阿部勝登
Dose individualization based on multiple gene mutations for molecularly targeted agent / 加倉井靖之
Bayes流反応適応的ランダム化を用いた臨床試験のデザインと解析法 / 小川岳人
臨床試験の累積データを新規試験データに併合して試験治療の有効性を評価する方法 / 加藤雄一郎
抗がん剤第I相試験におけるBayes流最適区間デザインに関する研究 / 清水健
Planning trial design with population selection in mid-course / 魚住龍史
標的部分集団解析を設定する臨床試験における多重比較法に関する研究 / 玉井宗一郎
区間区切りを考慮したノンパラメトリックな生存関数推定法の推定性能を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
測定時点情報が異なるデータを用いたNMAに関する研究 / 福山祐紀
がんの臨床試験における3群間比較と中間解析の多重性を考慮する統計学的方法 / 味澤嘉和
予備試験に基づいた被験者数推定に関する研究 / 井澤慶信
Propensity scoreによる交絡の調整法に関する研究 / 江森健人
後発医薬品開発における生物学的同等性試験のアダプティブデザインに関する研究 / 大久保竣祐
抗がん剤第I相試験における経時データを使用した最適用量の探索法に関する研究 / 加藤凌輔
Dirichlet processを用いたシグナル検出に関する研究 / 関山英孝
動物実験代替法のバリデーションにおける施設内再現性の評価方法に関する研究 / 中山拓人
バイオシミラー開発におけるクロスオーバーデザインの利用に関する研究 / 舛田優
生存時間解析を主解析とする臨床試験の標本サイズと試験期間の設計 / 町田龍之介
大学院ゼミは浜田研究室と合同で開催していました．
Optimum Flexible Two-Stage Design / 豊泉滋之
Dose-finding method using change point model for molecular targeted agents in phase I trials / 佐藤宏征
Comparison of several approaches to adjust overall survival (OS) for extensive crossovers in placebo-controlled randomized phase 3 trials / 野村尚吾
個別化医療のためのバイオマーカーに基づく治療選択 / 金子周平
Adaptive designs in equivalence trials / 魚住龍史
Progression-free survival as an interval censored endpoint in clinical trials for cancer patients / 棚瀬貴紀
抗がん剤を対象とした第I/II相薬物併用試験のデザインに関する研究 / 矢田真城
無増悪生存期間を評価指標とした臨床試験における生存関数推定法に関する研究 / 中川雄貴
経時測定データにおける脱落を考慮した統計解析手法の性能比較 / 荒川雄太郎
抗がん剤併用療法の第I/II相試験を想定した用量探索デザインに関する研究 / 島村文也
複数エンドポイントを想定した臨床試験における解析法の研究 / 稲垣雅也
Risk based monitoringの費用対効果等を検討するシミュレーションモデルの作成と検討 / 高平学
個別データ要約データを用いたネットワークメタアナリシスの方法に関する研究 / 田中勇輔
病院の入院患者における転倒・転落事故報告書の改訂に関する研究 / 吉田真人
ランダム化臨床試験における比例ハザード性が成り立たない場合の制限付き平均生存時間による治療効果の推定法 / 阿部勝登
分子標的薬開発のためのベイズ流適応的ランダム化デザイン / 小川岳人
ヒストリカルデータを用いて臨床試験の成功確率を予測するためのBayes流解析法に関する研究 / 加藤雄一郎
第I相臨床試験におけるBayes流最適区間デザイン / 清水健
医療ミスと病院の業務等における関連性と一般による病院の選択方法の研究 / 武田凌波
原因と結果の関係性を考慮した予後因子解析の妥当性 / 玉井宗一郎
区間打切りを考慮した生存関数推定法のMST推定精度を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
ネットワークメタアナリシスにおける外れ値の検出方法 / 福山祐紀
Optimum Flexible Two-Stage Design / 豊泉滋之
An adaptive dose-finding method using a change-point model for molecularly targeted agents in phase I trials / 佐藤宏征
Comparison of several approaches to adjust overall survival for ex-tensive crossovers in placebo-controlled randomized phase 3 trials / 野村尚吾
個別化医療のための治療選択規則の構築について / 金子周平
抗がん剤を対象とした第I/II相薬物併用試験に対する階層モデルの適用 / 矢田真城
The hazard proportionality for progression-free survival in patients with early progressive cancer / 棚瀬貴紀
複数の主要評価項目を想定した臨床試験における有意水準の配分法に関する研究 / 稲垣雅也
無増悪生存期間を評価項目とした臨床試験における生存関数推定法に関する研究 / 中川雄貴
経時測定データにおける脱落を考慮した統計解析手法の性能比較 / 荒川雄太郎
抗がん剤併用療法の第I/II相試験を想定した用量探索法に関する研究 / 島村文也
Adaptive seamless designs for the development of monoclonal antibody biosimilars / 魚住龍史
Risk-based monitoringの費用対効果等を検討する，シミュレーションモデルの作成と評価 / 高平学
個別データ要約データを用いたメタアナリシスの方法に関する研究 / 田中勇輔
転倒・転落事故低減のための対策立案に関する研究 / 吉田真人
RMST比に基づいた非劣性検証法の性能評価 / 阿部勝登
Bayes流適応的ランダム化による分子標的薬の第II相試験デザイン / 小川岳人
臨床試験のヒストリカルデータを新規試験データに組み込む方法の研究 / 加藤雄一郎
抗がん剤第I相試験におけるBayes流最適区間デザイン / 清水健
医療情報ネットの現状分析と改善に関する研究 / 武田凌波
複数の主要評価変数と標的部分集団を設定する臨床試験の標本サイズ設計 / 玉井宗一郎
MSTバイアスの減少および推定精度を向上させる診断スケジュールの検討 / 野村怜史
Network meta-analysisとMeta-analysisの性能比較 / 福山祐紀